Studienteilnehmende gesucht:
Für eine klinische Arzneimittelstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und

Immunogenität eines neuartigen Impfstoffes (PANHPVAX-Antigen mit zyklischem di-AMP als Wirkverstärker) gegen Humane Papillomviren suchen wir gesunde Probanden

zwischen 18 und 45 Jahren ohne regelmäßige Medikamenteneinnahme (außer ggf. orale

Kontrazeptiva oder Schilddrüsen-Hormone).

Studienzeitraum: etwa 7 bis 8 Monate (insg. 15 Besuche im Studienzentrum)

Aufwandsentschädigung: 2000 €